欧盟的医药改革

欧盟即将进行一项早该进行的重大医药改革。

昨天，期待已久的药品立法改革提案出台，其主要目标是降低药品价格、防止某些药品短缺和刺激新型抗生素的开发。 欧盟卫生专员 Stella Kyriakides 说：

“在过去十年中，包括抗生素在内的药物短缺报告已增加到数万份。”

二十年来最大的此类改革是布鲁塞尔在冠状病毒大流行期间协调行动的结果，这显示了联合行动和提高透明度的好处。

根据 Kyriakides 的说法，根据 EC 的提议，未来的公司将不得不更早地告知某些药物的潜在短缺，并提出防止短缺的建议。 到今年年底，布鲁塞尔计划拟定一份基本药物清单，其供应将委托给制造商。

制药业在提案发布之前积极游说其利益，该提案被推迟了数次。 项目细节在 2 月被泄露，引发了公司的批评，称新药的独占权将从 10 年减少到 8 年。 欧洲制药工业协会联合会 EFPIA 警告说，这可能会减缓创新。

欧盟委员会致力于降低药品价格并将更多仿制药推向市场，但它无权制定价格 欧洲联盟 是成员国政府与制药公司谈判的特权。 委员会副主席 Margaritis Schinas 指出，欧盟大国现在可以比小国更快地获得某些药物：

“我们希望我们整个欧盟的公民都能获得同等水平的药物。”

不过，欧共体一位高级官员指出，这些提议并不能完全解决药物短缺的问题，原因有很多，其中包括来自中国和印度的成分。 为应对这一问题，布鲁塞尔制定了一项特殊计划，为自己提供原材料，并将更多的工业生产转移到欧洲。

一个重要的问题是对抗生素的耐药性不断增强，因此欧盟国家每年有 35,000 人死亡。 这里值得注意的是，抗生素的生产对制药公司没有好处，因为它们必须适量和固定地服用， 写 爱沙尼亚语“Posttimees”。

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