EMA 提供的辉瑞文件显示数千人因疫苗死亡、副作用和残疾

BioNTech 向欧洲药品管理局 (EMA) 提供的文件据称显示，在大流行期间接受辉瑞 BioNTech 针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗的人中，有数以万计的严重不良反应和数千人死亡，当时人们认为这一点她很安全。

日期为 2022 年 8 月 18 日并标记为“机密”的文件显示，截至 2022 年 6 月 18 日，在临床试验期间和疫苗发布后，总共报告了 4,964,106 起不良事件。 这些文件包括一个附录，其中包含有关所报告的不良反应的更详细信息。

在 17 岁以下儿童中，已报告 189 例死亡和数千例严重不良反应。 这些论文提供了2021年12月19日至2022年6月18日期间收集的数据。 在此期间，辉瑞-BioNTech 表示，它几乎没有发现任何安全信号，并声称该疫苗已显示出超过 91% 的“有效性”。

儿童健康防御组织科学与研究高级主任布莱恩·胡克博士在审查这些文件时告诉该出版物 防御者：

“这些不良事件报告超出了记录：超过 10,000 例心肌炎病例和超过 9,000 例心包炎病例。EMA 将这种疫苗留在市场上是犯罪行为。”

根据作者 Daniel Horowitz 的分析，严重不良反应的百分比“远高于安全信号的标准，通常徘徊在 15% 左右”，女性报告不良反应的频率是男性的三倍。

不良事件发生在31-50岁年龄段的人数最多，其中92%没有合并症，因此疫苗极有可能造成“大面积突发伤害”。 在包括临床试验在内的累计期间，从疫苗上市后到2022年7月18日，疫苗接种者中有3280人死亡。

这些文件“显示辉瑞公司在早期阶段就意识到了一定程度的痛苦副作用”，但仍继续分发其 COVID-19 疫苗。 这些文件不是法院下令向美国引渡的所谓“辉瑞文件”的一部分，但据霍洛维茨称，它们是监管机构 EMA 要求的药物警戒文件。 欧洲联盟 关于药物。

Pfizer-BioNTech 的旗舰论文在 11 岁及以下儿童的临床试验中发现了 9,605 起不良事件（3,735 起严重不良事件）和 25 例病例。 其中，5岁以下儿童死亡20人。 这些死亡的原因包括呼吸困难、心脏骤停、心肺骤停、发热和心肌炎，尽管“所有事件都被判断为与疫苗无关”。

在文章中给出的一个例子中，一名 11 岁男孩在接种第一剂疫苗两天后死于急性呼吸衰竭。 在另一起案例中，一名 6 岁女孩在接种第一剂疫苗 7 天后死于并发症，包括肾功能障碍、癫痫、睡眠呼吸暂停、癫痫发作和“猝死”。

针对12-17岁儿童，该文件列出了上市后期间的21,945起不良事件（19,558起严重事件）和临床试验期间的15起不良事件。 共有 169 人因呼吸困难、发热、心脏骤停、心肌炎、心力衰竭、抽搐和休克死亡。

PS 我想知道检察官办公室何时会处理乌苏拉·冯德莱恩女士关于制药公司感谢她购买疫苗的金额的问题？ 毕竟记者们收集了很多材料，证明了欧盟委员会主席女士的无私用心？ 或者说这样更容易控制它？

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